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影響微細(xì)硫酸鋇質(zhì)量的因素有哪些

添加時間:2018年10月28日   【字體大小: 】 關(guān)注:1679

  影響微細(xì)硫酸鋇質(zhì)量的因素

  1.硫酸鋇顆粒大小的條件控制

  醫(yī)藥用硫酸鋇應(yīng)用于X射線雙重造影,必須顆粒細(xì)小而均勻,一般要求其粒度在3μ以下,易于附著粘膜壁,分布越均勻,對x射線顯影越淸楚,且易顯示胃小區(qū)。但市售的醫(yī)藥用硫酸鋇粒度大小不一,大者甚至比50μ還要大,小者則可在0.1μ以下。

  硫酸鋇顆粒太大有以下缺點:影響疏松度、沉降快、流動快、分布不均勻、而致使粘膜涂布不均勻,不利于病變早期診斷和診斷準(zhǔn)確性。若醫(yī)藥用硫酸鋇粒度太小,則在胃液易于“抱團(tuán)”,抗凝聚不好,影響造影和診斷準(zhǔn)確性。因此硫酸鋇顆粒大小對造影好壞有直接關(guān)系。

  對于超細(xì)藥物的制備一般用下列幾種方法:

  (1)機械粉碎法。

  (2)溶媒結(jié)晶法。

  (3)加表面活性劑。

  (4)冷凍結(jié)晶法。

  我們在試制過程中主要是嚴(yán)格控制工藝條件,然后按(3) 法使其顆粒大小易達(dá)到要求。值得指出的是,如果不采用此法,按原工藝生產(chǎn)的醫(yī)藥用硫酸鋇,用機械粉碎法雖然也可以得到細(xì)顆粒硫酸鋇,但一配制成混懸劑 即“抱團(tuán)”,“聚集”達(dá)不到要求。要得到顆粒小而均勻的硫酸鋇,在工藝過程中必須注意下列重要因素:

 、偃芤旱臐舛

  氯化鋇和硫酸鈉溶液濃度必須控制在一定范圍內(nèi),濃度過高,溶液中的過飽和程度亦大,聚集速率極快,當(dāng)聚集速率超過定向速率時,得到的晶體是非晶形或晶形和非晶形混在一起,造成顆粒結(jié)晶不均勻、晶徑大小不一、形狀不一、甚至有“抱團(tuán)” 現(xiàn)象;若溶液濃度過低,則顆粒大小難以達(dá)到要求,同時生產(chǎn)過程中,設(shè)備利用率低,生產(chǎn)能力下降,過濾時流失多,收率下降,成本增高。不適合工業(yè)規(guī)模的生產(chǎn)。在中試和小試中我們發(fā)現(xiàn)氯化鋇和硫酸鈉的濃度均以控制在10%-15%為宜,用這個濃度反應(yīng)得到硫酸鋇細(xì)小而均勻。

  ②合成時反應(yīng)溫度

  硫酸鋇制備溫度高低對成品顆粒大小雜質(zhì)含量及疏松度都有一定影響。我們曾做試驗,在其他條件恒定時變化合成反應(yīng)溫度,得出成品用電子顯微鏡測其顆粒大小直徑(見表2)。

  

合成反應(yīng)溫度與顆粒大小的關(guān)系

 

  從以上數(shù)據(jù)來看,溫度對顆粒大小確實有關(guān)。再從合成時反應(yīng)溫度不同所得到常規(guī)硫酸鋇粒度大小和疏松度相互關(guān)系,也可以說明溫度對顆粒大小的影響,從下列數(shù)據(jù)可見:其制備反應(yīng)溫度以50-65℃為最佳條件,但考慮到太低不容易過濾,所以從生產(chǎn)角度來考慮采取制備溫度以60-70℃為宜,但生產(chǎn)醫(yī)藥用常規(guī)硫酸鋇劑溫度應(yīng)再高一些,以便于洗滌和得到較優(yōu)的疏松度。

  

影響微細(xì)硫酸鋇質(zhì)量的因素

 

  ③制備反應(yīng)時加硫酸鈉速度,攪拌和靜罝時間的影響

  在制備反應(yīng)時加硫酸鈉的速度應(yīng)緩慢而均勻,特別是開始時,這樣有利于溶液維持一定的過飽和程度,而晶核又有成長的機會。在制備時應(yīng)不斷地均勻地攪拌以防止局部過濃或過稀現(xiàn)象,反應(yīng)不均勻造成顆粒不均勻,攪拌速度一般控制在80-100轉(zhuǎn)/分為宜。反應(yīng)結(jié)束后,經(jīng)檢査合格應(yīng)煮沸并靜置一段時間,這樣便于細(xì)小的顆粒逐漸長大,變成一定大小的顆粒,有利于顆粒均勻。同時應(yīng)多次用蒸餾水洗滌,最好用去離子水洗滌除去氣離子和硫酸根。因為在制備x射線雙重造影硫酸鋇時氯離子和硫酸根存在過多,對粘度不利。我廠控制氯離子在80ppm以下,硫酸根在100ppm以下。

 、躳H值對顆粒影響

  硫酸鈉溶液和氯化鋇溶液應(yīng)以偏酸性進(jìn)行制備為好,并且兩者pH值應(yīng)基本接近,這樣有利于除去雜質(zhì),如果兩者相差太大,制備反應(yīng)時反應(yīng)液pH值變化較大,對晶核生成和成長有影響,因而會造成顆粒不均勻,大小不一的現(xiàn)象。我們采用pH值時氯化鋇溶液為2-3,硫酸鈉溶液為3-4。

  2.其他工藝條件的控制

  除上面所介紹工藝要求以外,其余各項工藝條件控制方法應(yīng)同生產(chǎn)常規(guī)醫(yī)藥用硫酸鋇一樣或更嚴(yán)格。如原料含量越高越好,一般應(yīng)在98%以上或更高,特別是不含有過量硫化物及重金屬雜質(zhì),也就是說原料質(zhì)量要求高一些。耍溶解完全,除盡雜質(zhì),靜罝時間在8小時以上,反應(yīng)終點應(yīng)控制硫酸鈉微過量,保證沒有可溶性鋇鹽,要達(dá)到煮沸溫度,洗滌次數(shù)適宜,靜置陳化時間要足夠,應(yīng)盡量抽濾干,達(dá)到含水分35%左右,在整個操作過程中應(yīng)防止雜質(zhì)帶入,以保證產(chǎn)品質(zhì)量,最后按照中國藥典(除沉降度一項外)化驗全部合格后備用。

  綜上所述,用氯化鋇和硫酸鈉為原料制備微細(xì)硫酸鋇,其制備原料溶液的濃度應(yīng)在10-15%,反應(yīng)溫度在60-70℃,偏酸性,慢速攪拌,其他條件同于常規(guī)硫酸鋇生產(chǎn)方法或更嚴(yán)格,這樣得到含水分35%左右的微細(xì)硫酸鋇,其粒度在2μ以下占98%以上,達(dá)到制備的微細(xì)硫酸鋇的要求。

  

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